Gesundheitsministerium andert man die Reihenfolge der Eingabe von nicht registrierten Medikamenten

Gesundheitsministerium der Ukraine entwickelte und veroffentlichte einen Entwurf, um die fur die Verbesserung der Verfahren fur die Einfuhr in das Zollgebiet der Ukraine nicht registrierter Arzneimittel, Stoffen, Produkten "lose" sieht die Untersuchung biologischer Proben fur praklinische Studien und klinischen Studien, sowie Starkung der Kontrolle uber ihr Ziel Termin. Als Direktor der Abteilung fur Rechtspolitik in der Arzneimittel und Produkte im Gesundheitswesen, Valery Stec, der Staat behalt sich die Funktionen der Kontrolle uber den gezielten Einsatz von nicht registrierten importierten Arzneimitteln. Dies dient dem Schutz der ehrlichen Hersteller, einen Arzt, der eine besondere Verantwortung ubernimmt, und der Patient. Von nun an, wie dies in dem Entwurf um, registrierte Medikamente in das Zollgebiet der Ukraine konnten nur, ohne die richtige Umsetzung importiert werden, um zB fur vorklinische Studien und klinischen Tests, anschlie?ende Registrierung in der Ukraine, die Entwicklung neuer Medikamente und Drogen analytische Qualitat Kontrolle, Forschung, Aussteller auf Messen und Foren, sowie zu einzelnen Anwendungen von den Burgern. Instrument registriert ein klares Verfahren fur die Durchfuhrung dieses Verfahrens. Insbesondere sieht er, dass nicht registrierte Arzneimittel ausschlie?lich fur die Auflosung des MH der Ukraine importiert werden (daruber hinaus unbedingt eine Bescheinigung uber die Qualitat Hersteller!), Die Untersuchung biologischer Proben werden in Anwesenheit des Newsletters des Ministeriums fur Gesundheitswesen uber importierte Zweck der Einreise und Menge des Materials, sieht etc. In jeder Richtung ist eine Liste der erforderlichen Dokumente, die einen uberzeugenden Grund fur die Einfuhr von nicht registrierten Medikamenten, Stoffen, Produkten in Form von "lose" sein kann der Verweis Drogen fur klinische Studien, die Standard-Proben.